Его съедает неизлечимая болезнь. Откровение о жизни инвалида, от мальчика-израильтянина

С 6 лет Саги Хабуша из Ришон ле-Ционе прикован к инвалидному креслу. Ребенок родился абсолютно здоровым, однако уже в 8 месяцев страшная болезнь настигла его. Сейчас Саги 26, и он может двигать только ступней.

Миодистрофия Дюшенна – генетическая болезнь, которая поразила организм Хабуши. Несмотря на свое состояние, парень радуется жизни и всячески развивается. Ведь если раньше пациентам с этим диагнозом медики давали от силы 16 лет, то сегодня эта цифра увеличилась до 28! Он знает, что главное – жажда к жизни, остальное просто неважно.
Саги закончил обычную школу и после выпуска мечтал служить в израильской армии, однако не удалось. Парень не отчаялся и решил все свое время посвятить обучению – сейчас он учиться в вузе, где изучает науки о поведении человека.

Несмотря на болезнь, Саги учится на академическую степень. Фото: личный архив

Саги стремится разрушить стереотипы о людях с инвалидностью. На своем примере парень показывает, что жить счастливо и полноценно можно с любым диагнозом! Хабуша сочиняет и записывает музыку, активно участвует в студенческой жизни, сам организовывает благотворительные встречи в рамках «Цаадим ктаним» — организации, помогающей израильтянам с болезнью Дюшенна.
Хабуша убежден, что счастливая жизнь невозможна без испытаний и проблем. Он готов и дальше преодолевать все трудности ради всего того бесценного, что у него уже есть.

Жми «Нравится» и получай только лучшие посты в Facebook ↓

Его съедает неизлечимая болезнь. Откровение о жизни инвалида, от мальчика-израильтянина