В России и других странах бывшего СССР этот препарат купить пока невозможно.
Противораковый препарат с торговым названием Keytruda, изобретен учеными-фармацевтами США и Израиля, уже прошел проверку контролирующих органов этой страны. Сначала он был разрешен для лечения меланом (рак кожи), однако в результате дальнейших исследований, выяснилось, что он эффективен и при лечении еще многих видов онкологических заболеваний.
Следует особо отметить, что с начала его клинических испытаний до появления в продаже прошло всего три с половиной года – срок невероятно короткий для такого рода медикаментов. Этот факт означает высокую эффективность препарата.
На сегодняшний день известно, что как минимум в 40% случаев препарат Keytruda привел к полному или частичному излечений, причем в случаях с меланомой – эффект почти 100%.
Препарат предназначен для лечения взрослых и детей в тяжелой стадии рака (с метастазами). Его вводят внутривенно один раз в три недели. На сегодняшний день Keytruda разрешено назначать при лечении 15 форм раковых образований: опухоли шеи, кожи, поджелудочной железы и желудка, мочевого пузыря, простаты, слюнных желез и др.
Механизм воздействия Keytruda основан на выводе из тени «прячущихся» от иммунной системы опухолевых клеток. Препарат делает их очень заметными длоя иммунитета и система начинает атаковать враждебные организму человека клетки.
Американская компания Merck занималась разработкой этого лекарства 10 лет.
Испытания революционного препарат продолжаются в многих странах Европы и мира. Предполагается, что список раковых заболеваний, которые возможно будет вылечить с его помощью будет еще расширен, а также созданы другие препараты с аналогичным действием.
Согласно результатам исследования 3-й фазы EORTC1325 / KEYNOTE-054, препарат снизил риск рецидива заболевания или смерти на 43% по сравнению с плацебо в общей популяции участников.
Однолетний показатель RFS составил 75,4% для группы Keytruda (пембролизумаб) по сравнению с 61,0% для плацебо-группы в общей популяции, тогда как для тех, чьи опухоли считались PD-L1 положительными, результаты составили 77,1% и 66,2%, соответственно.