Минздрав РФ наконец отправил Матвея в Израиль

Ранее в Алтайском крае была объявлена благотворительная кампания #живи_матвей

Родители 11-месячного Матвея Чепуштанова рассказали в соцсетях, что Минздрав выделил деньги на лечение ребенка в Израиле.

Напомним, что у мальчика генетическое заболевание – «спинальная мышечная атрофия».

Ранее в Алтайском крае была объявлена благотворительная кампания #живи_матвей

«Мужа пригласили сегодня (26 апреля) в Минздрав РФ и сообщили, что Матвея направляют в Израиль в клинику Шнайдер на лечение. Первые четыре загрузочных укола будут ему поставлены за счет средств федерального бюджета! Вылет наш уже в воскресенье 28 апреля – день рождения Матвея. Только благодаря ВСЕМ ВАМ, нашей с ВАМИ активности, нас заметили!!! Поэтому эта победа наша с вами!», – написала мама.

Родители поблагодарили госаппарат за помощь, а также всех, кто участвовать в судьбе семьи, сообщает «Барнаул22».

У маленького жителя Рубцовска редкое генетическое заболевание – спинальная мышечная атрофия. Малыш практически обездвижен, и ситуация с каждым днем ухудшается. При этом такая болезнь не лечится. Но можно поддерживать жизнь с помощью дорогостоящего препарата «Спинраза». Один его курс стоит порядка 40 миллионов рублей. На сегодняшний день для малыша благодаря широкой огласке неравнодушные люди собрали около 12 млн рублей, сообщают «Наши новости».

Ранее мама мальчика рассказала о тяжелой болезни сына и попросила о помощи

Но даже если вся сумма будет собрана, то семья вряд ли сможет получить доступ к лекарству, поскольку препарат только проходит регистрацию в России.

«Процедура регистрации может быть довольно длительной для новых препаратов. Там сложно сказать. Может год занимать, может полгода, может быть, и быстрее», – говорит депутат Госдумы Николай Герасименко.

Между тем, как сообщают в региональном Минздраве, история маленького мальчика из Рубцовска заставила ускорить процесс регистрации «Спинразы», насколько это возможно. Кстати, разрабатывается и отечественный аналог этого препарата, который может войти в список бесплатных для пациентов, нуждающихся в подобном лечении.

«Уровень федеральных центров позволяет проводить клинические апробации, в том числе используя препараты, которые находятся на стадии исследования. Может быть, и в данном случае как раз пойдут по данному варианту», – сообщил министр здравоохранения Алтайского края Дмитрий Попов.

Жми «Нравится» и получай только лучшие посты в Facebook ↓

Минздрав РФ наконец отправил Матвея в Израиль